Mi occupo in ambito preconcezionale di cause genetiche di infertilità maschile/femminile o di coppia, poliabortività/ ripetuti fallimenti di impianto, consanguineità e di coppie con portatori di anomalie o malattie genetiche, precedenti gravidanze/figli con diagnosi di malattia genetica o familiarità per malattie genetiche. Mi occupo anche di diagnosi prenatale non invasiva (NIPT o test del DNA fetale) e invasiva (villocentesi o amniocentesi), consulenze in ambito oncologico (predisposizione genetica a tumori) e postnatale (malattie genetiche come sordità congenita, fibrosi cistica, talassemie, malattie oftalmologiche, neurologiche, cardiologiche e renali su base genetica, malattie rare del bambino e dell’adulto). Ho acquisito esperienza anche sulla diagnosi preimpianto. Ho competenze nell’interpretazione di risultati di laboratorio di citogenetica e genetica molecolare.
Ho conseguito la laurea e la specializzazione con il massimo dei voti e lode. Affronto il mio lavoro, ogni giorno, con determinazione e passione, con l’obiettivo di divulgare l’importanza di conoscere il proprio rischio genetico a scopo preventivo, diagnostico e terapeutico.
Sono iscritta alla Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) e sono sempre attenta e partecipe ai quotidiani progressi e successi della ricerca scientifica sulle malattie rare.
